Fedezze fel a Quest Diagnostics örökletes thrombophilia genetikai betekintési tesztjét. Ez a szűrővizsgálat a 2. faktor (F2) gén DNS-változatait elemzi, így az egészségügyi szolgáltatók betekintést nyerhetnek a vénás thromboemboliára való hajlamba. Ismerje meg a következő lépéseket és forrásokat a pontos kockázatértékeléshez. Egyeztessen egy távoli genetikai tanácsadást, vagy keressen egy személyes genetikai tanácsadót az Ön közelében.
Fedezzen fel értékes ismereteket a Lynch-szindrómáról a Lynch-szindróma Genetic Insights Test segítségével. Az ezzel az örökletes rákhajlam szindrómával kapcsolatos genetikai változatok szűrése. Erősítse meg az eredményeket klinikai környezetben, és konzultáljon genetikai tanácsadóval szakértői útmutatásért.
Fedezzen fel betekintést a PALB2-vel összefüggő örökletes rákba a Genetic Insights teszttel. Azonosítsa az emlő-, hasnyálmirigy- és petefészekrák fokozott kockázatával kapcsolatos változatokat. Forduljon genetikai tanácsadóhoz átfogó útmutatásért és támogatásért. Nem a diagnózishoz. További információért lépjen kapcsolatba a Quest Diagnostics szolgáltatással.
Fedezze fel, hogyan segíthet a Genetic Insights az egészségügyi szolgáltatóknak az örökletes thrombophilia megértésében és kezelésében. Ismerje meg a legfontosabb eredményeket, a pontos kockázatértékelés következő lépéseit, a klinikai ajánlásokat és a további útmutatáshoz rendelkezésre álló forrásokat.
Fedezzen fel többet a Lynch-szindrómáról a Quest Diagnostics Genetic Insights gyorsreferencia útmutatójával. Tudjon meg többet a legfontosabb eredményekről, a következő lépésekről és az egészségügyi szolgáltatók és betegek számára rendelkezésre álló forrásokról. Erősítse meg eredményeit, és konzultáljon egy genetikai tanácsadóval, hogy megértse a következményeket és a lehetséges következő lépéseket.
Fedezze fel a Genetic Insights tesztet a CHEK2 asszociált örökletes rák kezelésére. Határozza meg a mell-, prosztata- és vastagbélrák kockázatát a c.470T>C változattal. Ismerje meg a teszt megerősítését és a genetikai tanácsadási lehetőségeket. További információért forduljon a Quest genetikai tanácsadójához.
Fedezze fel a Genetic Insights tesztet: a klasszikus Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) szűrővizsgálatát. Ismerje meg a legfontosabb eredményeket, a következő lépéseket, valamint a betegek és egészségügyi szolgáltatók számára rendelkezésre álló forrásokat. Tudjon meg többet a Quest Diagnostics oldalon.
Fedezze fel a Genetic Insights Testet – a Quest Diagnostics szűrőtesztjét, amely információkat nyújt a cisztás fibrózissal kapcsolatos genetikai változatokról. Ismerje meg a célját, a legfontosabb eredményeket, a következő lépéseket és további forrásokat. További információ a QuestDiagnostics.com/Genetic-Health-Screening oldalon.
Fedezze fel a CHEK2 Genetic Insights Testet, egy felbecsülhetetlen értékű szűrőeszközt, amely információt nyújt az örökletes rákos megbetegedésekkel kapcsolatos genetikai változatokról. Ismerje meg a CHEK2 génváltozatot és annak a mell-, prosztata- és vastagbélrákhoz való kapcsolatát. Kövesse nyomon egy klinikai genetikai tesztet, és kérjen személyre szabott útmutatást egy speciális genetikai tanácsadótól. További információt erről a tesztről a Quest Diagnostics oldalon talál.
Fedezze fel a Genetic Insights otthoni genetikai egészségügyi tesztet a családi hiperkoleszterinémiára. A magas LDL-koleszterinszinthez és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatához kapcsolódó patogén variánsok szűrése az APOB génben. Klinikai ajánlások, koleszterinvizsgálat és genetikai tanácsadó források állnak rendelkezésre.
